工作机会

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药品注册经理

岗位职责：1、负责注册类项目的管理和跟踪协调，包括内部沟协调和客户沟通；2、负责注册申报资料翻译、收集、撰写、整理、审核；3、跟踪注册文件的评审，及时回复注册评审中的问题，能够与官方进行有效的沟通；4、掌握和跟踪国内外注册法规的新动态和变化，并负责梳理汇总…

创新药BD经理

岗位职责：1、负责寻找、筛选、挖掘具有潜在合作价值的药企；2、负责与研发，临床，注册、市场等团队同事密切配合，对有潜力项目进行分析与评估；3、负责尽职调查、方案策划、协议谈判、组织实施、联盟管理等工作；4、负责公司已有产品的对外合作；5、持续跟踪国内外医药…

医学经理Responsibilities

岗位职责：1、负责医学团队组建和日常管理，组织开展人员培训及团队建设，构建良好的团队氛围;根据业务发展规划，提出医学部的建设目标及年度工作计划，并组织落实; 2、负责制定药物的临床开发计划、研究方案及相关文件的审核及制定，保证研究方案的科学性和可操作性; …

药化研究员

岗位职责：1、熟悉、掌握合成实验室仪器设备的性能、原理、操作规程； 2、按时、按质、按量完成接受的实验任务，及时汇报实验结果；3、细心观察实验，规范操作。实验过程中，认真观察实验现象，真实、及时、准确、完整的书写实验原始记录，不得漏记和随意涂改，不得伪造、…

药理研究员

岗位职责：1、熟悉、掌握生化实验室仪器设备的性能、原理、操作规程； 2、按时、按质、按量完成接受的实验任务，及时汇报实验结果；3、细心观察实验，规范操作。实验过程中，认真观察实验现象，真实、及时、准确、完整的书写实验原始记录，不得漏记和随意涂改，不得伪造、…

药效研究员

岗位职责：1、熟悉、掌握药效实验室仪器设备的性能、原理、操作规程； 2、按时、按质、按量完成接受的实验任务，及时汇报实验结果；3、细心观察实验，规范操作。实验过程中，认真观察实验现象，真实、及时、准确、完整的书写实验原始记录，不得漏记和随意涂改，不得伪造、…

临床药理研究员/临床药理负责人

岗位职责：1. 评估创新药物的临床前数据，并运用相应模型手段预测药物的人体特点，指导临床研究的剂量设计，对临床方案的设计给予指导和审阅2. 评估创新药临床数据，运用定量药理学软件，对PK、PD数据进行分析，建立PKPD模型以及群体PK研究 (PBPK及POP PK)3. 与临床专家及…

临床协调员/临床研究员CRC

岗位职责：1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作； 4、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 5…

临床监管研究员（临床监查员CRA）

岗位职责：1. 参与临床试验设计，协助临床经理完成CRF、ICF、招募材料、分中心小结等临床相关文件的编辑；2. 负责临床试验研究中心的实施与开展，根据项目管理计划，完成临床试验的启动、执行与结束工作。包括资料准备、递交、立项、伦理会、科室启动以及试验完成研究中心…

拓领博泰积极响应国家创新药物研发的号召，关注临床上的切实需求，针对疾病领域中亟待解决的痛点，发挥自身优势和整合社会资源，加快推进新药产品研发进程，为广大患病人群解决健康问题。

地址：北京市昌平区生命科学园

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